QbD1200 TOC Analyzer

9450100


The QbD1200 TOC analyzer is designed to make testing easier, reproducible and accurate. The new TOC analyzer promises highest performance while dramatically reducing cost of ownership by using one reagent for the test and requiring only one annual service call rather than frequent maintenance. The new TOC analyzer eliminates the dependency on lengthy overnight routines that may fail. In the first of its kind the QbD1200 TOC analyzer calibrates in only 90 minutes. The QbD1200 is designed for use in 21 CFR part 11 lab environments and is fully compliant with all global pharmacopeia regulations. It offers convenient validation as it is not operated by a separate PC eliminating the need for an additional CSV file and provides paperless reporting to distribute all auditable reports over secure protocol to a central server.

Технические спецификации

Platform Anatel
Performance 0.4 ppb detection limit (<2% or 3 ppb, whichever is greater)
Industry Standards 21 CFR Part 11, USP <643> (including Sterile Water SST), JP-16 <2.59>, EP <2.2.44>, IP, CP, KP, US EPA 5310c, ICH guidelines for instrument validation included in IQ/OQ
Light Source Broadband silicate photodiode sensor UV lamp confirmation
Calibration Intervals and Options 18-point calibration using KHP (6 concentrations/3 replicates) automated test routine, 4 ppm KHP (125 mL bottle), USP SST bulk water (blank/500 ppb (sucrose/benzoquinone), USP SST sterile water (blank/8 ppm surcrose/benzoquinone), JP-16 <2.59> validation (blank, 500 ppb as carbon SDBS) automated test routines
Sample Volume 64
Throughput Data acquisition time: 1 to 3600 sec
Detection Digital NDIR Detector (limit: 0.4ppb)
Reporting Reporting Units: μg/L (ppb)
Temperature Range Operating temperature range: 10°C to 35°C
Humidity Restrictions Up to 90% relative humidity (non-condensing)
Power Requirements 47-63 Hz, 100-240 VAC
Operating System Paperless reporting via secure FTP over Ethernet
Display 10.4" high-resolution color touch screen
Weight 10 kg / 22 lb
Width 32 cm / 12.6 in
Depth 50.7 cm / 20 in
Height 41 cm / 16.1 in

Посетители также интересовались

НЕ ВСЕ ПРОДУКТЫ ДОСТУПНЫ ВО ВСЕХ СТРАНАХ
ДОСТУПНОСТЬ И РЕГУЛЯТОРНЫЙ СТАТУС ПРОДУКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКТА В СООТВЕТСТВИИ С МЕСТНЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ

Что означает регулярный статус продукта:
IVD: In Vitro Diagnostic. Данная продукция предназначена для клинической диагностики in vitro.
ASR: Analyte Specific Reagents. Специфические аналитические реагенты. Аналитические и технические характеристики не установлены.
CE: Продукция, предназначенная для клинической диагностики in vitro и соответствующая директиве Европейского союза (98/79/EC). (Примечание: Оборудование может соответствовать другим директивам Европейского союза, и иметь соответствующую маркировку.)
RUO: Research Use Only. Данная продукция предназначена только для научных исследований и не предназначена для клинической диагностики.
LUO: Laboratory Use Only. Продукция предназначены только для лабораторного использования.
Без регуляторного статуса: немедицинские изделия и изделия, не подлежащие обязательной регистрации в регуляторных органах. Данная продукция не предназначена для клинического применения.