Выделение вирусной РНК

Наборы реагентов: RNAdvance Viral или RNAdvance Viral XP

Выделяйте высококачественную РНК из среды для транспортировки образцов слюны или мазков с использованием технологии SPRI (обратимая твердофазная иммобилизация) на парамагнитных частицах. Наши наборы для выделения вирусной РНК могут применяться для любых типов образцов и устройств для сбора. Набор RNAdvance Viral XP обеспечивает повышенную производительность. Набор RNAdvance Viral оптимально подходит для выделения РНК из целого ряда образцов, в том числе проблемных, сложных для анализа.

  • Получите РНК вируса с высокой степенью целостности, пригодную для дальнейшего анализа методом ПЦР в исследованиях инфекционных заболеваний и патогенов
  • Показан рабочий предел обнаружения (ПО) вирусной РНК на уровне 1 копия/мкл
  • Наборы для выделения вирусной РНК рассчитаны на автоматизацию и могут быть быстро приспособлены для использования на платформах дозирования жидкостей.

Техническая документация:

Предназначена для использования в исследовательских целях и не предназначена для диагностических целей.

 

Resources + Tools
Эффективность Автоматизированный процесс работы Примечания к применению Интервью с клиентами Отзывы Информационный документ

Выбрать модель Viral

Этапы процесса выделения РНК с помощью набора RNAdvance Viral

Процесс выделения РНК из вирусных образцов с помощью набора RNAdvance Viral XP

Характеристики продукта RNAdvance Viral

Обзор
Набор реагентов RNAdvance Viral XP для выделения РНК из универсальной транспортной среды. Набор реагентов RNAdvance Viral для выделения РНК из среды для транспортировки слюны и мазков.

Высококачественная РНК
Наборы для выделения РНК RNAdvance Viral XP и RNAdvance Viral позволяют очистить неповрежденную РНК для последующего анализа методом ПЦР. Предел обнаружения (ПО) вирусной РНК — 1 копия/мкл.

Универсальное применение и масштабируемая производительность
Сочетание реагентов RNAdvance Viral и станций автоматизации обеспечивает решение для обработки образцов с высокой производительностью и минимальным временем ручного труда.

Технические характеристики набора реагентов RNAdvance Viral

Application Uses Research Use, RNA Isolation, RNA Extraction, Nucleic Acid Sample Prep, PCR
Format Жидкий
Starting Sample Material Saliva and Swab in Universal Transport Media
Automated Available Yes
Item Specifications Referenced C63510

Видео о выпуске нового продукта: Набор реагентов RNAdvance Viral XP

База знаний

High-throughput qPCR and RT-qPCR Workflows Enabled by Beckman Coulter Echo Acoustic Liquid Handling and NEB® Luna® Reagents Application Note: We show that NEB Luna qPCR reagents offer strong performance in high-throughput qPCR applications and are readily compatible with automated reaction setup, here using the Beckman Echo 525 acoustic liquid handler.
Characterization of the Beckman Coulter's RNAdvance Viral XP RNA Extraction Kit using AccuPlex™ SARS–CoV–2 Reference Material Kit White Paper: iRepertoire performed analytical performance assays and specimen assays to demonstrate that the RNAdvance Viral XP extraction kit has a limit of detection of RNA (LoD) of 1 copy of RNA, specifically tested with AccuPlex™ SARS–CoV–2 Reference Material Kit, per microliter of sample.
Inactivation of COVID-19 disease virus SARS-CoV-2 with Beckman Coulter viral RNA extraction lysis buffers White Paper: We conducted experiments to assess the virus inactivation status after treatment with lysis buffer (LBF) from RNAdvance Viral or RNAdvance Viral XP extraction kits.
Infectious Disease-based Pandemic Monitoring using Distributed Sewer Water Samples Poster: In this proof of principle study, we demonstrate RNAdvance Viral RNA extraction method that's compatible with different wastewater concentration methods.
Robust and High-Throughput SARS-CoV-2 Viral RNA Detection, Research, and Sequencing using RNAdvance Viral and the OT-2 Platform Application Note: We present analytical data showing the SARS-CoV-2 limit of detection (LoD) quantified by qRT-PCR and sequence alignment data that establishes proof of principle for automated sequencing sample and library preparation for possible genetic identification of mutated strains.

Техническая документация