Выделение ДНК из ткани

Agencourt DNAdvance

Набор реагентов высокой производительности, предназначенный для выделения геномной ДНК (gДНК), позволяет выполнять очистку высококачественной ДНК из проб тканей млекопитающих.

  • Совместим с различными формами последующего анализа (например, ПЦР, кПЦР, генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) и NGS)
  • Подходит для ручного и автоматизированного химического анализов
  • При автоматизированном процессе обрабатывает три 96-луночных планшета в течение ~ 1 часа

Explore From Tissue Models

DNAdvance for Tissue Workflow

Genomics DNAdvance Workflow

Особенности

Краткий обзор
Набор DNAdvance является набором реагентов высокой производительности для выделения геномной ДНК (gДНК), позволяющий выполнять очистку высококачественной ДНК из проб тканей млекопитающих.

Цикл обработки и масштаб
Сочетание набора DNAdvance с рабочими станциями Biomek обеспечивает высокую производительность и решение обработки без постоянного надзора за процессом; 15 минут подготовки 96 проб вручную и 1 час 46 минут для обработки 96-луночного планшета.

Высокая степень восстановления нуклеиновой кислоты
DNAdvance стабильно обеспечивает превосходное восстановление нуклеиновой кислоты. Набор обеспечивает выделение до 40 мкг ДНК из различных типов тканей, а именно из тканей головного мозга, почек, печени, легких и хвоста.

Последующие формы применения
ДНК, выделенная с помощью DNAdvance, подходит для различных форм последующего применения, таких как ПЦР, кПЦР, генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) и определение последовательности.

Product Specifications

Application Uses Genomic DNA
Format Жидкий
Starting Sample Material Tissue
Automated Available Yes
Item Specifications Referenced A48706

Citations

Cain-Hom, C., Splinter, E., van Min, M., Simonis, M., van de Heijining, M., Martinez, M., . . . Warming, S. (2017, January 4). Efficient mapping of transgene integration sites and local structural changes in Cre transgenic mice using targeted locus amplification. Nucleic Acids Research, 45(8), e62. doi:10.1093/nar/gkw1329

  • Used to extract DNA from mouse tissue

Kleinstiver, B. P., Prew, M. S., Tsai, S. Q., Topkar, V., Nguyen, N. T., Zheng, Z., . . . Joung, J. K. (2015, July 23). Engineered CRISPR-Cas9 nucleases with altered PAM specificities. Nature, 523(7561), 481–485. doi:10.1038/nature14592

  • Used to extract DNA from U2OS.EGFP human cells

Disclaimer: Beckman Coulter makes no warranties of any kind whatsoever express or implied, with respect to this protocol, including but not limited to warranties of fitness for a particular purpose or merchantability or that the protocol is non-infringing. All warranties are expressly disclaimed. Your use of the method is solely at your own risk, without recourse to Beckman Coulter. Not intended or validated for use in the diagnosis of disease or other conditions. This protocol is for demonstration only, and is not validated by Beckman Coulter.

База знаний

Simultaneous DNA & RNA Extraction from Cultured Cells without Splitting Lysate We developed a protocol using Beckman Coulter reagents to isolate both DNA and RNA from the same cultured cell sample. The method utilizes a proprietary buffer to selectively bind RNA and DNA
DNA extraction from Oragene® Dx OGD-600 Saliva collection tubes using DNAdvance Saliva contains buccal epithelial cells and white blood cells that provide rich genetic data. Due to the easy access and non-invasive character, saliva is an alternative to blood collection. Here we present a high-quality DNA extraction method from saliva using DNAdvance.
OEM Reagent Kits Flyer: By partnering with us as an OEM supplier to develop your genomic assays, you’re committing to a solution that you and your customers can rely on.
SPRI Methodology Solid Phase Reversible Immobilization (SPRI) technology, uses paramagnetic beads to selectively bind nucleic acids by type and size.
Simultaneous DNA and RNA Extraction from Tissue without Splitting Lysate In this protocol we developed a protocol using Beckman Coulter reagents to isolate both DNA and RNA from the same fresh/frozen sample. The method utilizes size selection to separate DNA and RNA

Техническая документация