Выделение ДНК из ткани

Agencourt DNAdvance

Набор реагентов высокой производительности, предназначенный для выделения геномной ДНК (gДНК), позволяет выполнять очистку высококачественной ДНК из проб тканей млекопитающих.

  • Совместим с различными формами последующего анализа (например, ПЦР, кПЦР, генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) и NGS)
  • Подходит для ручного и автоматизированного химического анализов
  • При автоматизированном процессе обрабатывает три 96-луночных планшета в течение ~ 1 часа

Choose a From Tissue Model



DNAdvance for Tissue Workflow

Genomics DNAdvance Workflow

Особенности

Краткий обзор
Набор DNAdvance является набором реагентов высокой производительности для выделения геномной ДНК (gДНК), позволяющий выполнять очистку высококачественной ДНК из проб тканей млекопитающих.

Цикл обработки и масштаб
Сочетание набора DNAdvance с рабочими станциями Biomek обеспечивает высокую производительность и решение обработки без постоянного надзора за процессом; 15 минут подготовки 96 проб вручную и 1 час 46 минут для обработки 96-луночного планшета.

Высокая степень восстановления нуклеиновой кислоты
DNAdvance стабильно обеспечивает превосходное восстановление нуклеиновой кислоты. Набор обеспечивает выделение до 40 мкг ДНК из различных типов тканей, а именно из тканей головного мозга, почек, печени, легких и хвоста.

Последующие формы применения
ДНК, выделенная с помощью DNAdvance, подходит для различных форм последующего применения, таких как ПЦР, кПЦР, генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) и определение последовательности.

Product Specifications

Application Uses Genomic DNA
Format Liquid
Starting Sample Material Tissue
Automated Available Yes
Item Specifications Referenced A48706

Citations

Cain-Hom, C., Splinter, E., van Min, M., Simonis, M., van de Heijining, M., Martinez, M., . . . Warming, S. (2017, January 4). Efficient mapping of transgene integration sites and local structural changes in Cre transgenic mice using targeted locus amplification. Nucleic Acids Research, 45(8), e62. doi:10.1093/nar/gkw1329

  • Used to extract DNA from mouse tissue

Kleinstiver, B. P., Prew, M. S., Tsai, S. Q., Topkar, V., Nguyen, N. T., Zheng, Z., . . . Joung, J. K. (2015, July 23). Engineered CRISPR-Cas9 nucleases with altered PAM specificities. Nature, 523(7561), 481–485. doi:10.1038/nature14592

  • Used to extract DNA from U2OS.EGFP human cells

Disclaimer: Beckman Coulter makes no warranties of any kind whatsoever express or implied, with respect to this protocol, including but not limited to warranties of fitness for a particular purpose or merchantability or that the protocol is non-infringing. All warranties are expressly disclaimed. Your use of the method is solely at your own risk, without recourse to Beckman Coulter. Not intended or validated for use in the diagnosis of disease or other conditions. This protocol is for demonstration only, and is not validated by Beckman Coulter.

Documentation and Related Materials

Название Описание
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}
{442DF88C-CA7F-4B78-AF75-9D2B985534C0}|{7F90D59A-2B0F-4263-9E46-EE6BAB559DDB}


Техническая документация