SPRIselect для выбора размера

Очистите фрагменты ДНК желаемого размера для подготовки библиотеки, используя наш запатентованный химический анализ SPRI на основе парамагнитных частиц, который обеспечивает:

  • Настраиваемый выбор размера фрагментов для выполнения конкретных прикладных задач
  • Предсказуемый, согласованный выбор размера между прогонами и партиями реагентов
  • Совместимость с ручным и автоматизированным способами обработки


Choose a Size Selection Model

SPRIselect Left Workflow

Genomics SPRIselect Left Side Size Selection Workflow

SPRIselect Right Workflow

Genomics SPRIselect Right Side Size Selection Workflow

Обзор
Химический анализ SPRIselect ускоряет и упрощает выбор размера нуклеиновой кислоты для подготовки библиотеки фрагментов к определению последовательности нового поколения.

Настраиваемый выбор размера
SPRIselect позволяет настраивать размер в диапазоне от 150 до 800 основных пар для адаптации к особым потребностям рабочего процесса.

Последовательные результаты
SPRIselect выдает последовательный выбор размера без необходимости калибровки частиц между партиями реагентов.

Универсальное применение и масштабируемая производительность
Подходит для ручных или автоматизированных рабочих процессов — метод SPRIselect может работать на различных платформах Biomek с минимальным затраченным временем.


Спецификации продукта

Application Uses Purification & Clean-up, Nucleic acid sample prep, DNA Size Selection, RNA Size Selection, PCR Clean-up, NGS Clean-up, PCR clean-up
Format Liquid
Starting Sample Material Nucleic Acid
Automated Available Yes
Item Specifications Referenced B23318

Citations

Greenwald, W. W., Li, H., Benaglio, P., Jakubosky, D., Matsui, H., Schmitt, A., . . . Frazer, K. A. (2019, March 5). Subtle changes in chromatin loop contact propensity are associated with differential gene regulation and expression. Nature Communications, 10(1054), 1-17. doi:https://doi.org/10.1038/s41467-019-08940-5

  • Size Selection of Libraries

Kubo, M., Nishiyama, T., Tamada, Y., Sano, R., Ishikawa, M., Murata, T., . . . Hasebe, M. (2019). Single-cell transcriptome analysis of Physcomitrella leaf cells during reprogramming using microcapillary manipulation. Nucleic Acids Research, 47(9), 4539–4553. doi:10.1093/nar/gkz181

  • Used on cDNA Libraries

Behera, V., Stonestrom, A. J., Hamagami, N., Hsiung, C. C., Keller, C. A., Giardine, B., . . . Blobel, G. A. (2019, April 9). Interrogating Histone Acetylation and BRD4 as Mitotic Bookmarks of Transcription. Cell Reports, 27, 400–415. doi:10.1016/j.celrep.2019.03.057

  • Used on ChIP-seq Libraries

Disclaimer: Beckman Coulter makes no warranties of any kind whatsoever express or implied, with respect to this protocol, including but not limited to warranties of fitness for a particular purpose or merchantability or that the protocol is non-infringing. All warranties are expressly disclaimed. Your use of the method is solely at your own risk, without recourse to Beckman Coulter. Not intended or validated for use in the diagnosis of disease or other conditions. This protocol is for demonstration only, and is not validated by Beckman Coulter.

Documentation and Related Materials



Техническая документация