ClearLLab T2 (T-cell Tube 2)

B66808


The ClearLLab reagents are intended for in vitro diagnostic use as a screening panel for identification of various cell populations by immunophenotyping on an FC 500 flow cytometer. These reagents are used as an aid in the differential diagnosis of hematologically abnormal patients having, or suspected of having hematopoietic neoplasia including chronic leukemia, acute leukemia, non-Hodgkin lymphoma, myeloma, myelodysplastic syndrome (MDS), and/or myeloproliferative neoplasms (MPN). The reagents can be used with peripheral whole blood (collected in K2EDTA, ACD or Heparin), bone marrow (collected in K2EDTA, ACD or Heparin) and lymph node specimens for immunophenotyping. The results should be interpreted along with additional clinical and laboratory findings. These reagents provide qualitative results for the parameters listed below:

ClearLLab T1: CD2, CD56, CD7, CD5, CD45
ClearLLab T2: CD8, CD4, CD3, CD45
ClearLLab B1: Kappa, Lambda, CD19, CD5, CD45
ClearLLab B2: CD20, CD10, CD19, CD38, CD45
ClearLLab M: CD7, CD13, CD34, CD33, CD45

  • CE marked: Minimize your lab’s validation work.
  • Enhanced workflow: No manual antibody cocktail preparation.
  • Consensus aligned: Ensures you work according to international guidelines.
  • Small kit size: Adapt your inventory to actual demand with the 25 tests/vial.
  • Versatile: ClearLLab can be used with peripheral blood, bone marrow and lymph node specimens.
  • Identify major cell populations with ClearLLab’s 5-combination, 18-marker panels.

ClearLLab T2 CD8-FITC/CD4-PE/CD3-PC5.5/CD45-PC7 The antigen specificity of the CD45, CD3, CD4, and CD8 monoclonal antibodies comprising ClearLLab T-cell Tube 2 reagent has been previously established by the First (CD4, CD8 and CD3) and the Third (CD45) International Workshop for Leukocyte Typing.

Технические спецификации

Target Species Human
Specificity CD8, CD4, CD3, CD45
Fluorochrome FITC, PE, PC5.5, PC7
Regulatory Status CE, IVD
Size 25 Tests
Формат Liquid
Flow Product Line ClearLLab

Посетители также интересовались

НЕ ВСЕ ПРОДУКТЫ ДОСТУПНЫ ВО ВСЕХ СТРАНАХ
ДОСТУПНОСТЬ И РЕГУЛЯТОРНЫЙ СТАТУС ПРОДУКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКТА В СООТВЕТСТВИИ С МЕСТНЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ

Что означает регулярный статус продукта:
IVD: In Vitro Diagnostic. Данная продукция предназначена для клинической диагностики in vitro.
ASR: Analyte Specific Reagents. Специфические аналитические реагенты. Аналитические и технические характеристики не установлены.
CE: Продукция, предназначенная для клинической диагностики in vitro и соответствующая директиве Европейского союза (98/79/EC). (Примечание: Оборудование может соответствовать другим директивам Европейского союза, и иметь соответствующую маркировку.)
RUO: Research Use Only. Данная продукция предназначена только для научных исследований и не предназначена для клинической диагностики.
LUO: Laboratory Use Only. Продукция предназначены только для лабораторного использования.
Без регуляторного статуса: немедицинские изделия и изделия, не подлежащие обязательной регистрации в регуляторных органах. Данная продукция не предназначена для клинического применения.